簡(jiǎn)要描述：武漢尚恩生物生產(chǎn)的支原體化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒（低靈敏度）采用支原體*酶檢測(cè)法，通過(guò)裂解支原體，釋放*酶催化合成ATP，生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應(yīng)，通過(guò)比較反應(yīng)前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。
產(chǎn)品型號(hào)：SNCD-002廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2023-06-28訪 問(wèn) 量：872產(chǎn)品目錄Product center
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| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | SNCD-002 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 瓶裝 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 實(shí)驗(yàn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
武漢尚恩生物生產(chǎn)的支原體化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒（低靈敏度）采用支原體*酶檢測(cè)法，通過(guò)裂解支
原體，釋放*酶催化合成ATP，生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應(yīng)，通過(guò)比較
反應(yīng)前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。
產(chǎn)品詳情
| 產(chǎn)品名稱 | 支原體化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒（低靈敏度） |
| 貨號(hào) | SNCD-002 |
| 規(guī)格 | 20次/100次 |
| 簡(jiǎn)介 | 支原體（Mycoplasma）別名霉形體，直徑0.1-0.3um，具有高度多樣性，是一種沒(méi)有細(xì)胞壁、可以用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的最小的原核生物。其廣泛存在于人和動(dòng)物體內(nèi)，大多數(shù)不致病。由于其廣泛存在，外加體積較小可以通過(guò)濾膜混入細(xì)胞培養(yǎng)體系，也很難通過(guò)普通光鏡觀察到，普通抗生素對(duì)其也沒(méi)有有效的抑制作用，因此成為細(xì)胞培養(yǎng)中比較常見而且難以檢測(cè)清除的污染。 支原體污染對(duì)細(xì)胞會(huì)有多方面的影響，包括以下方面：1.細(xì)胞生長(zhǎng)速度改變；2.細(xì)胞形態(tài)、狀態(tài)改變；3.細(xì)胞染色體異常、突變甚至功能改變；4.細(xì)胞對(duì)環(huán)境沖擊耐受力降低；5.相關(guān)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)異常等?？梢哉f(shuō)對(duì)細(xì)胞及細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)有極其嚴(yán)重的影響，因此檢測(cè)及清除廣泛存在的支原體污染成為諸多實(shí)驗(yàn)室必須要經(jīng)歷的過(guò)程。 支原體污染無(wú)法通過(guò)肉眼或者普通光鏡直接判斷，只能通過(guò)各種試劑、儀器檢測(cè)。支原體常規(guī)檢測(cè)方法有：熒光法、培養(yǎng)法、電鏡法、常規(guī)PCR法、一步PCR法、化學(xué)發(fā)光法等，不同檢測(cè)方法能夠檢測(cè)的支原體種類不同，其檢測(cè)靈敏度、特異性、便捷性也有各自的特點(diǎn)。 本公司生產(chǎn)的支原體化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒采用支原體*酶檢測(cè)法，通過(guò)裂解支原體，釋放*酶催化合成ATP，生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應(yīng)，通過(guò)比較反應(yīng)前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。該試劑盒可以有效、快速、靈敏的檢測(cè)支原體污染，只需要少量樣品即可檢測(cè)支原體污染情況。 |
| 使用方法 | 1.客戶需要自備的試劑、儀器 <1>待檢測(cè)樣品：細(xì)胞上清、血清或者培養(yǎng)基。 細(xì)胞上清建議使用培養(yǎng)細(xì)胞3-5天的上清，培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短的上清支原體含量較低可能無(wú)法有效檢出，血清或者培養(yǎng)基也應(yīng)在培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)1-2天使支原體有一定程度增殖再用于檢測(cè)。 <2>儀器、試劑 a.化學(xué)發(fā)光相關(guān)：化學(xué)發(fā)光儀或可以檢測(cè)化學(xué)發(fā)光的酶標(biāo)儀、化學(xué)發(fā)光專用96孔板（建議使用白板，使用透明板可能因相鄰孔光量影響導(dǎo)致讀數(shù)嚴(yán)重不準(zhǔn)） b.通用：移液器、無(wú)菌Tip頭、離心管、雙蒸水等 2.實(shí)驗(yàn)步驟 a.在化學(xué)發(fā)光專用檢測(cè)白板各孔中分別加入50ul待檢樣品、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照（陽(yáng)性對(duì)照按10ul添加，補(bǔ)加40ul雙蒸水）； b.在各孔中分別加入50ul試劑A，混勻后20-25℃靜置5min，用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀檢測(cè)讀數(shù)，檢測(cè)結(jié)果即為反應(yīng)前的讀數(shù)A； c.在各孔中再分別加入50ul試劑B，混勻后20-25℃靜置10min，再用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀檢測(cè)讀數(shù)，檢測(cè)結(jié)果即為反應(yīng)后的讀數(shù)B； d.計(jì)算反應(yīng)前后讀數(shù)比值（Ratio）=讀數(shù)B/讀數(shù)A，具體比值結(jié)果分析參考下圖；  |
| 產(chǎn)品組分 |  |
| 存儲(chǔ)條件 | -20℃（避免反復(fù)凍融） |
| 保質(zhì)期 | -20℃一年（避免反復(fù)凍融） |
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傳真：86-027-87800889
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