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A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)

簡要描述:A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)是從野生型細(xì)胞株L中分離得到的。A9細(xì)胞對HAT選擇培養(yǎng)基敏感,并缺失了腺苷轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶與次黃*呤轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶;A9細(xì)胞對8-氮*嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代*嘌呤(0.1mM)有抗性。

  • 產(chǎn)品型號:SNL-241
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-06-05
  • 訪  問  量:629

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詳細(xì)介紹
品牌其他品牌貨號SNL-241
規(guī)格T25供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科學(xué)研究應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)


一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱:A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)
細(xì)胞別稱:A9; A9 (Hamprecht); A9(Hamprecht); AG 9; GM00346; GM-346; GM346
細(xì)胞貨號:SNL-241
細(xì)胞種屬:小鼠
生長情況:貼壁
培養(yǎng)條件:H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法:
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰m,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化;
6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項:不同品牌胰m消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間
消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法:
1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項:凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實(shí)驗方案
我們推薦使用尚恩生物A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-241)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


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