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- 貼壁細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)突然飄了很多怎么辦？
同學(xué)們有沒(méi)有遇到這種情況：辛辛苦苦培養(yǎng)了一批貼壁細(xì)胞，正準(zhǔn)備美美地做實(shí)驗(yàn)，有一天突然發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變少了！細(xì)胞并不是消失了，而是在培養(yǎng)液中大量漂浮著，像一群失去了方向的氣球。你不知道該怎么辦，只能無(wú)奈地看著細(xì)胞越養(yǎng)越少。別擔(dān)心，小尚會(huì)告訴你原因和解決方法，建議速速放入收藏夾以備不時(shí)之需......
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原代細(xì)胞接近和最能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于藥物敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。原代細(xì)胞的培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)，是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的*培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的首步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：①組織塊培養(yǎng)法組織塊......
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將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，這一過(guò)程稱(chēng)原代培養(yǎng)。原代細(xì)胞培養(yǎng)的步驟一般是：取材→分離→培養(yǎng)和維持，今天我們......
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細(xì)胞一般儲(chǔ)存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無(wú)限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。細(xì)胞復(fù)蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細(xì)胞恢復(fù)到一般的生長(zhǎng)狀態(tài)，今天我們來(lái)看看原代細(xì)胞的復(fù)蘇步驟。......
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原代細(xì)胞是指從機(jī)體的組織（如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等）經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體培養(yǎng)的細(xì)胞，稱(chēng)為原代細(xì)胞。一股認(rèn)為，培養(yǎng)的原代的第1代細(xì)胞和傳代到第10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)抱培養(yǎng)。在人工條件下使其原......
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