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RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞RT4細胞系

簡要描述：RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞RT4細胞系
SKU： SNL-037
分類：細胞系
標簽：人源細胞系
收錄： ATCC
培養(yǎng)基： 1640
來源：膀胱癌；男性

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詳細介紹

RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞RT4細胞系

-----尚恩生物 I8627859203-----

一、細胞基本屬性

細胞名稱人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞

細胞別稱RT4

細胞貨號SNL-037

細胞種屬人

生長情況貼壁

培養(yǎng)條件1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

二、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天

培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

傳代比例1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）

傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；

2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；

3.T25瓶加1ml左右胰M，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層；

4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；

5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化；

6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；

7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

8.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

注意事項不同品牌胰M消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。

三、細胞凍存操作

凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);

凍存規(guī)格200-300萬/ml，1ml每管

凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；

2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；

3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案

相關培養(yǎng)基均有售：

DMEM高糖

DMEM低糖

1640基礎培養(yǎng)基

1640*培養(yǎng)基

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