產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

SNL-104（點(diǎn)擊查看介紹）

種屬

人

生長(zhǎng)情況

貼壁

組織來源

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)環(huán)境

air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

專用培養(yǎng)基貨號(hào)

SNLM-104（點(diǎn)擊查看HGC-27 人胃癌細(xì)胞(未分化)專用培養(yǎng)基介紹）

二、發(fā)貨說明

發(fā)貨形式

外包裝

細(xì)胞狀態(tài)

內(nèi)容物

適宜氣溫

T25

T25瓶

貼壁

*培養(yǎng)基

＞10℃

凍存管

1.2ml凍存管

貼壁&懸浮

凍存液

＜0℃

發(fā)貨時(shí)間：一般二至三周之內(nèi)，但是不同細(xì)胞凍存、復(fù)蘇、生長(zhǎng)速度及訂單數(shù)量都會(huì)影響其實(shí)際發(fā)貨時(shí)間。
1、復(fù)蘇細(xì)胞發(fā)貨時(shí)間定為每周的周一、二、三、六，避免周末到貨，沒時(shí)間簽收；
2、凍存細(xì)胞發(fā)貨時(shí)間定為每周的周一、三、五，主要是依據(jù)干冰送貨時(shí)間確定。
3、發(fā)貨時(shí)間不能保證準(zhǔn)確到某一天，可能會(huì)相差一個(gè)發(fā)貨日；預(yù)測(cè)發(fā)貨時(shí)間越長(zhǎng)，誤差越大

三、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期

2-3天

培養(yǎng)基體積

T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

傳代比例

（具體情況咨詢客服）

傳代操作流程

1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰m，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細(xì)胞層；
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化；
6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

注意事項(xiàng)

不同品牌胰m消化時(shí)間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間；
消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。

四、細(xì)胞凍存操作

凍存液配方

92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);

凍存規(guī)格

100萬/ml左右，1ml每管

凍存細(xì)胞操作流程

1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞；
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項(xiàng)

凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案

五、售后規(guī)定