簡(jiǎn)要描述:GBC-SD(人膽囊癌細(xì)胞)是由王展明等人在2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的;GBC-SD細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形;GBC-SD細(xì)胞能分泌CEA和CA19-9。GBC-SD細(xì)胞倍增時(shí)間大約為21.4小時(shí),可移植到裸鼠,生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
品牌 | 其他品牌 | 分子式 | GBC-SD |
---|---|---|---|
貨號(hào) | SNL-230 | 規(guī)格 | T25 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 科學(xué)研究 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱:GBC-SD(人膽囊癌細(xì)胞)
細(xì)胞別稱:GBCSD
細(xì)胞貨號(hào):SNL-230
細(xì)胞種屬:人
生長(zhǎng)情況:貼壁
培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
傳代方法:
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰m,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化;
6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項(xiàng):不同品牌胰m消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間
消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法:
1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項(xiàng):凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案
我們推薦使用尚恩生物GBC-SD(人膽囊癌細(xì)胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):SNLM-230)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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