品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 生物產業 |
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠胰腺外分泌細胞 |
細胞別稱 | AR42J |
細胞貨號 | SNL-207 |
細胞種屬 | 大鼠 |
生長情況 | 懸浮+部分貼壁 |
培養條件 | 1640+10%FBS+1%雙抗 |
培養環境 | air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% |
二、細胞培養操作 | |
換液周期 | 2-3天 |
培養基體積 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml售后 |
傳代比例 | 1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定) |
傳代方法 | 1.輕輕吸走培養上清,留2-3ml培養基輕輕吹打細胞面吹下細胞; 2.混勻細胞,收集細胞培養基,900rpm離心3-5min,棄上清; 3.加新的*培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里; 4.補足*培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養; |
注意事項 | 半貼壁細胞會附著瓶底,但貼壁不緊,輕輕吸取培養基輕輕吹打細胞面就會脫落,不需要胰M消化。建議使用培養皿培養,更適合吹打細胞操作,吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。 |
三、細胞凍存操作 | |
凍存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦); |
凍存規格 | 200-300萬/ml,1ml每管 |
凍存方法 | 1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞; 2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管; 3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存 |
注意事項 | 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案 |
Tips:
1.細胞懸浮生長,部分貼壁呈上皮狀,傳代時貼壁部分可以不要,也可以繼續培養用于收集懸浮細胞。;
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