01細(xì) 胞 基 本 信 息

細(xì)胞名稱： Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)

細(xì)胞別稱：CaCo-2; CACO-2; Caco 2; CACO 2; CACO2; CaCo2; CaCO2; Caco2; Caco-2/ATCC

細(xì)胞貨號(hào)： SNL-068

生長(zhǎng)特性： 貼壁

培養(yǎng)條件： DMEM+20% FBS+1% P/S

培養(yǎng)環(huán)境： 空氣，95%；二氧化碳 (CO₂)，5%；37℃

細(xì)胞簡(jiǎn)介： Caco-2細(xì)胞分離自一名72歲結(jié)腸腺癌白人男性患者直腸原位癌。當(dāng)長(zhǎng)到滿時(shí)，Caco-2細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。Caco-2細(xì)胞表達(dá)熱穩(wěn)定腸毒素（Sta，大腸桿菌）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、維生素A酸結(jié)合蛋白I和視黃醇結(jié)合蛋白II，并呈角質(zhì)蛋白陽性。Caco-2細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、癌癥研究和毒理學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。

▼細(xì)胞正常生長(zhǎng)形態(tài)照片

02Caco-2細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1、空泡現(xiàn)象

密集較高時(shí)，Caco-2細(xì)胞中可見巨大的空泡，這是該細(xì)胞正常特性，無需擔(dān)心。

2、消化時(shí)間長(zhǎng)

Caco-2貼壁緊，細(xì)胞間連接緊密，細(xì)胞容易成片脫落。傳代時(shí)，建議分次消化（詳細(xì)步驟見下文）該細(xì)胞難以消化成單個(gè)細(xì)胞，脫落后將細(xì)胞吹打成小團(tuán)即可終止消化。

3、貼壁較慢

傳代或復(fù)蘇之后，Caco-2需要48小時(shí)左右才能完*貼壁。建議將細(xì)胞接種至培養(yǎng)器皿后，放進(jìn)培養(yǎng)箱耐心等待48小時(shí)再拿出培養(yǎng)瓶觀察，更有利于細(xì)胞貼壁。此外還需注意血清對(duì)貼壁的影響，血清的比例低于20%時(shí)，Caco-2細(xì)胞貼壁時(shí)間延長(zhǎng)，甚至不貼壁。

4、生長(zhǎng)緩慢

80%密度1:2傳代的前提下，Caco-2通常需要培養(yǎng)5-7天再傳代。

03Caco-2細(xì)胞傳代方法

1. 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、胰酶、PBS、離心管、培養(yǎng)瓶以及無菌槍頭等；（試劑提前預(yù)熱）

2. 抽走培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，加5mL PBS潤(rùn)洗1-2遍，清除殘留培養(yǎng)基；

3. 盡量吸干潤(rùn)洗的PBS后加1mL胰酶，搖晃使胰酶均勻覆蓋瓶底，放置培養(yǎng)箱37℃消化；

4. 消化時(shí)，每隔3-5min拿出來觀察，直到部分細(xì)胞邊緣開始脫落時(shí)，吸取正在消化的胰酶吹打細(xì)胞收集到裝有3-4mL完*培養(yǎng)基的離心管中，此時(shí)瓶底還有部分細(xì)胞未被吹下（若細(xì)胞已經(jīng)全部被吹下，直接進(jìn)行第6步）；

5. 加1mL新的胰酶到培養(yǎng)瓶，放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)消化瓶中剩下的細(xì)胞，直到輕拍培養(yǎng)瓶細(xì)胞可以脫落，立即加入1mL含血清的培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移到上一步的離心管中；

6. 輕柔吹打離心管中細(xì)胞懸液，使細(xì)胞分散；

7. 1000rpm，3min離心收集細(xì)胞；

8. 在新的培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基；（T25推薦10mL，T75推薦15mL）；

9. 離心完成后，棄上清，加入適量新鮮培養(yǎng)基輕輕重懸吹散細(xì)胞，將細(xì)胞懸液均勻接種至培養(yǎng)瓶中，十字法或8字法混勻，然后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)再觀察，注意培養(yǎng)瓶蓋透氣。

04Caco-2細(xì)胞凍存方法

1. 配制程序性凍存液，準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量?jī)龃婀懿⒆龊脴?biāo)記。

Tips：

推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完*培養(yǎng)基+8%DMSO

2. 先將細(xì)胞按傳代步驟消化、離心、棄上清，獲得細(xì)胞沉淀；

3. 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞，并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中；

4. 將凍存管放入程序性凍存盒，放入-80℃冰箱過夜；

5. 轉(zhuǎn)移凍存細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置

Tips：

液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測(cè)凍存細(xì)胞的活性，若活性合格即可長(zhǎng)期保存。

程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用，若使用非程序凍存液請(qǐng)按產(chǎn)品說明書處理降溫過程。

T25培養(yǎng)瓶長(zhǎng)滿通常可凍存2-3管，10cm皿長(zhǎng)滿通常可凍存3-4管。

凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細(xì)胞狀態(tài)不佳。

05Caco-2細(xì)胞復(fù)蘇方法

1. 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃，培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃，離心機(jī)設(shè)置好轉(zhuǎn)速；

2. 將細(xì)胞從液氮罐取中出，觀察管內(nèi)無液氮的情況下，捏住管蓋，將細(xì)胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃，細(xì)胞融化至米粒大小冰塊時(shí)終止水浴，融化過程不超過2min；

Tips：

若液氮或冰箱距離細(xì)胞房較遠(yuǎn)，細(xì)胞需要放在干冰或冰盒上運(yùn)送至細(xì)胞房。

凍存管在液氮長(zhǎng)期保存過程中難免滲入液氮，取出細(xì)胞時(shí)震動(dòng)不要過大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮，若有液氮需靜置一會(huì)待液氮完*蒸發(fā)后再水浴。做好防護(hù)，避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷。

水浴時(shí)使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源，避免污染。

3. 直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2min，不同離心機(jī)具體轉(zhuǎn)速會(huì)有差異

4. 離心完成后棄上清，用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，輕柔重懸細(xì)胞后接種至培養(yǎng)瓶中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱；

5. 復(fù)蘇48小時(shí)后觀察，若細(xì)胞已貼壁，換液一次，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞未貼壁，繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)再觀察。

Tips：

1. 整個(gè)細(xì)胞復(fù)蘇過程在盡可能5-10min內(nèi)完成。

2. 該細(xì)胞貼壁需要穩(wěn)定的環(huán)境，復(fù)蘇完成后請(qǐng)勿頻繁將細(xì)胞拿出觀察。

06Caco-2細(xì)胞培收貨攻略

常溫細(xì)胞

1. 收貨后，拆開外包裝，用75%酒精消毒T25瓶表面，放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上；

2. 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 mL，顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片，觀察細(xì)胞密度，若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代（首*傳代比例建議1：2），若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng)；

凍存細(xì)胞

1. 細(xì)胞收貨后盡快開箱檢查，若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長(zhǎng)期保存，若干冰完*揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決；

2. 凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略；

3. 復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時(shí)聯(lián)系銷售人員，在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作；

Tips：

1. 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完*揮發(fā)等異常情況時(shí)，及時(shí)拍照聯(lián)系銷售人員；

2. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對(duì)應(yīng)細(xì)胞的完*培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)；

07常見問題及解決方案

細(xì)胞密度怎么計(jì)算的？

嚴(yán)格意義上，細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量，但在實(shí)際培養(yǎng)過程中，并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計(jì)數(shù)。因此，常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對(duì)于最大生長(zhǎng)密度的比值，貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)不同密度時(shí)所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn)，但也是相當(dāng)直觀、簡(jiǎn)便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式。

NO.2培養(yǎng)過程中細(xì)胞碎片較多怎么處理？

1. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光，這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性，無法清除也無法改變，大部分細(xì)胞都會(huì)有這種現(xiàn)象，只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別，細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營(yíng)養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。

2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物，可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤(rùn)洗清除，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤(rùn)洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞，消化完成后加完*培養(yǎng)基終止消化，混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5mL PBS重懸細(xì)胞，再離心后，用完*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。

NO.3細(xì)胞具體消化時(shí)間是多久？

每個(gè)實(shí)驗(yàn)室用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的，不能完*規(guī)定消化時(shí)間，以實(shí)際消化效果和實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。 

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