細胞建系的一般程序包括原代培養、第一次傳代、常規傳代、凍存與復蘇等過程。所涉及的原代培養、第一次傳代、常規傳代、凍存與復蘇等過程的具體方法與常規的原代培養等技術一樣。
①取材:材料主要來源于外科手術或活檢瘤組織,取材時避免用壞死組織,要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位,瘤性轉移淋巴結或胸腹水是較好的培養材料。取材后盡快培養,因故不能立即培養者,可凍存。其培養方法及凍存方法同正常組織。
②細胞的純化:在腫瘤組織中常混雜有一些成纖維細胞,培養時能與瘤細胞同時生長,并常壓過癌細胞,導致細胞生長受阻甚至消失,應仔細排除。排除方法常有:機械刮除法、反復貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法等。
③提高細胞培養存活率和生長率:根據實驗經驗,細胞在體外不易培養,建立能傳代的細胞系更為困難。一般當組織或細胞被原代培養后,要經過對新環境的適應才能生長,因此不能局限于一般培養法,須采用一些特殊措施。如:用適宜底物,鼠尾膠原底層及飼細胞底層等。用細胞生長因子,根據細胞種類不同選用不同的促細胞生長因子,如胰島素、氫化可的松,雌激素等。也可以考慮動物媒介培養。
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